問卷
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找科別
佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-05-02 - 2026-01-17
適應症
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-05-29 - 2025-06-12
第2型糖尿病
N/A
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-01 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
2021-08-15 - 2026-05-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2024-02-28 - 2030-03-31
周邊 T 細胞淋巴瘤
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-11-01 - 2024-08-31
A型免疫球蛋白腎病
溶液劑
召募中4間
終止收納2間
2021-08-01 - 2027-09-30
陣發性夜間血紅素尿症(PNH)
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-04-13 - 2024-11-19
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
2020-10-30 - 2025-07-28
增生性糖尿病視網膜病變
注射劑 預充填式注射劑
全部
