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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

義大醫療財團法人義大醫院

召募中

搜尋計畫列表

39件

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

試驗執行中
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中，使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)

  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
15間

尚未開始7間

召募中7間

2025-04-01 - 2032-12-31

試驗執行中
一項第3期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Olomorasib與標準照護免疫療法併用，對已切除或無法切除之KRAS G12C突變、非小細胞肺癌參與者的療效及安全性 – SUNRAY-02

  • 適應症

    A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
18間

尚未開始1間

召募中17間

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure)，以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者（併用及不併用核苷（酸）治療）之治療反應的長期耐久性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中6間

2024-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、持續性治療試驗，評估 RO7790121 於誘導期和維持期療法對中度至重度活動性克隆氏症患者的療效與安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者(TROPION-Lung08)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; INN: DS-1062a)

參與醫院
9間

召募中9間

2026-03-15 - 2032-10-25

Phase III

試驗執行中
ROSETTA Lung-202：一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，針對 PD-L1 ≥ 50%、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，以 Pumitamig 單一療法相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 Mezigdomide (CC-92480/BMS-986348)、Carfilzomib 和 Dexamethasone (MeziKd) 相較於 Carfilzomib 和 Dexamethasone (Kd) 用於復發性或難治型多發性骨髓瘤(RRMM)參與者的第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗：SUCCESSOR-2 (計畫編號：CA057-008)

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
IZABRIGHT-Lung01：比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗

  • 適應症

    •RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2026-07-15 - 2032-12-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，以 Izalontamab Brengitecan (Iza-bren/BMS-986507/BL-B01D1) 併用 Osimertinib ，相較於 Osimertinib 單一療法、或 Osimertinib 併用含鉑化療作為一線治療，用於 EGFR 突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注溶液及口服液 輸注溶液及口服液

參與醫院
6間

召募中6間

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