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1502

2008-05-13 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Multi-center Trial of 5-aza-2’-deoxycytidine (Decitabine) Single Agent in Taiwanese Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)
  • 適應症

    用來治療之前治療過或沒有治療過的骨髓發育不良症候群(Myelodysplastic syndromes MDS)病人,或所有French-American-British (FAB)亞型的secondary MDS及intermediate-1, intermediate-2 ,及高風險International Prognostic Scoring System groups的病人。

  • 藥品名稱

    Dacogen

參與醫院
7

終止收納7

2007-11-20 - 2009-12-31

Phase I

以150mg eq. Paliperidone Palmitate治療精神分裂症患者之開放標示、長期、多次投藥、安全性與耐受性、藥物動力學試驗
  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
4

終止收納4

2007-09-01 - 2009-12-31

Phase III

雙盲、安慰劑對照、多中心研究,評估 Nesiritide 對於罹患急性非代償性心臟衰竭(ASCEND-HF)受試者的臨床療效
  • 適應症

    急性非代償性心臟衰竭(ADHF)

  • 藥品名稱

    Nesiritide

參與醫院
5

終止收納5

2006-09-01 - 2007-12-01

Phase III

比較使用Ceftobiprole Medocaril 及Ceftriaxone 合併/未合併Linezolid 治療社區感染費言隻住院受試者隨機、隨機、雙盲、多中心臨床試驗
  • 適應症

    試驗目的: 為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia,簡稱CAP)之住院病人,治癒檢查(test-of-cure,簡稱TOC)時的臨床治癒率,不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。

  • 藥品名稱

    Ceftobiprole Medocaril in 10ml vials containing 500mg of Lyophilized powdered

參與醫院
5

終止收納5

2017-07-26 - 2022-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,於患有活動性乾癬性關節炎的受試者,評估皮下給予Guselkumab之療效和安全性。
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2017-01-20 - 2022-02-17

Phase III

一項隨機分配、開放性,針對Ibrutinib用於兒童及青年之復發性或難治型成熟B細胞非何杰金氏淋巴瘤的安全性與療效試驗
  • 適應症

    復發性/難治型BL、Burkitt類淋巴瘤、B-AL、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、未分類之DLBCL,或其他兒童中成熟B細胞NHL的患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3

終止收納3

2016-05-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第3期、開放性試驗,評估年齡 ≥ 6歲至< 12歲之兒童受試者接受皮下注射Ustekinumab以治療中重度慢性斑塊型乾癬的療效、安全性與藥物動力學
  • 適應症

    中重度慢性斑塊型乾癬的兒童

  • 藥品名稱

    喜達諾STELARA®

參與醫院
3

終止收納3