問卷
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找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-12-01 - 2032-05-10
適應症
慢性骨髓性白血病
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-15 - 2031-06-30
修格連氏症候群
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
靜脈輸注液
2022-09-01 - 2024-07-15
非感染性腹瀉
緩釋錠
參與醫院6間
終止收納6間
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-01-05 - 2029-11-11
Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2017-11-01 - 2025-02-05
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2024-04-01 - 2027-05-31
主要藥物動力學評估指標：•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及 •第 16 週和第 19 週之間的 AUC (AUCtau_ss)
注射劑 注射劑
召募中6間
2023-06-01 - 2028-11-27
未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL)
溶液劑 注射劑
2023-05-01 - 2034-07-31
針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者，比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間，由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
召募中10間
全部
