問卷
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找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-07-31 - 2026-04-30
適應症
痛風
藥品名稱
ABP-671
參與醫院4間
召募中3間
試驗已結束1間
2024-01-01 - 2027-07-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
液劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-04-01 - 2027-04-24
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2029-03-31
本試驗的主要目標為描述以下參與者治療反應的長期耐久性：-•達到原先試驗主要結果 (PSPO) 之未接受 NA 的參與者•達到原先試驗主要結果 (PSPO) 之接受 NA／NA 停藥參與者且 NA 停藥
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-08-15 - 2026-05-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
靜脈輸注液
2021-11-01 - 2026-08-02
皮膚黑色素瘤、黏膜黑色素瘤
靜脈點滴注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-11-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑
2022-06-01 - 2024-10-31
食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌
Tablet
終止收納5間
2017-02-28 - 2020-06-09
非小細胞肺癌
錠劑 膠囊劑
全部
