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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1502件

2019-04-08 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗

  • 適應症

    膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
A Phase 3, Randomized, Double-Arm, Open-Label, Controlled Trial of ASP-1929 Photoimmunotherapy Versus Physician’s Choice Standard of Care for the Treatment of Locoregional, Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma in Patients Who Have Failed or Progressed On or After at Least Two Lines of Therapy, of Which at Least One Line Must Be Systemic Therapy

  • 適應症

    局部區域性復發性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2016-12-01 - 2021-03-22

Phase I

試驗已結束
評估2ccPA於症狀性膝部骨關節炎患者之安全與耐受性及藥物動力學的第一期臨床試驗

  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項劑量遞增、雙盲、安慰劑對照及劑量探索之第一期與第二期臨床試驗，用以評估膝部骨關節炎患者使用 2ccPA 的安全性及療效

  • 適應症

    膝部骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
12間

尚未開始1間

召募中10間

2024-11-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗，用以評估乾眼症受試者使用Cevimeline眼藥水之療效及安全性

  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    無菌眼用液劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2024-06-30 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中
Tislelizumab免疫治療合併誘導放化療及後續轉換手術治療局部晚期不可切除食道鱗狀細胞癌的第二期臨床試驗

  • 適應症

    不可切除食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2013-05-01 - 2016-04-30

Phase III

尚未開始召募
以MB-6降低第三期大腸直腸癌病人接受化學治療所引起之嗜中性白血球減少症

  • 適應症

    抗癌藥物

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-05-28 - 2023-06-09

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 VIB7734 治療中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-10-01 - 2023-11-01

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期多中心、單組試驗，研究MBG453 合併azacitidine 及venetoclax 治療急性骨髓性白血病(AML) 且不適合化療的成人患者之安全性及療效

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2006-11-30 - 2009-11-30

Phase II

尚未開始召募
一項比較 Tenofovir Disoproxil Fumarate (替諾福韋酯)、Emtricitabine (恩曲他濱)加Tenofovir Disoproxil Fumarate (替諾福韋酯)和Entecavir (恩替卡韋) 對治療伴隨有肝功能代謝失償的慢性B肝病患以及預防移植手術後B肝復發的二期、雙盲、多中心隨機試驗。

  • 適應症

    Hepatitis B Subjects with Decompensated Liver Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

1 75 76 77 78 79 151
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