問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2007-10-01 - 2009-12-31
適應症
預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
2006-12-01 - 2008-03-01
試驗目的 : 1.評估 YM150 以調昇之口服劑量使用於接受首要選擇性全膝置換術病人之安全性與耐受性. 2.收集目標族群使用 YM150 之藥物動態學、藥效學以及療效之資訊.
參與醫院1間
終止收納1間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
2026-03-01 - 2029-12-31
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-03-15 - 2032-10-25
輸注液
召募中4間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較) 2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
2025-11-01 - 2030-06-07
中度至重度斑塊性乾癬參與者(PRAGMATYK)
膜衣錠
2022-01-12 - 2027-12-31
活動性全身性紅斑性狼瘡
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
參與醫院10間
召募中10間
全部
