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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

537件

2021-08-31 - 2024-12-13

其他

試驗已結束
用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書

  • 適應症

    青少年和成人患者的中度至重度異位性皮膚炎 AD

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2023-03-20 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

    液劑 靜脈輸注液 粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-02-28 - 2031-02-21

Phase III

尚未開始召募
一項使用 nipocalimab 治療中度至重度全身性紅斑性狼瘡成人患者的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-09-01 - 2032-01-13

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心成人試驗計畫，並針對青少年進行開放性試驗，評估 Icotrokinra 誘導和維持療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-01 - 2032-10-06

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Icotrokinra 用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效與安全性

  • 適應症

    1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫，評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2020-10-26 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗。

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物（JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌

  • 適應症

    1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

1 5 6 7 8 9 54
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