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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1377件

2023-05-31 - 2027-08-21

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲維持試驗，評估 Rocatinlimab 用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人和青少年受試者的長期安全性、耐受性及療效 (ROCKET-ASCEND)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-01 - 2027-12-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、52 週、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab 用於結節性癢疹，且對局部治療反應不佳或不符合局部治療資格之成人受試者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    結節性癢疹

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

試驗執行中
一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-12-11

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性、單組的第 3 期長期延伸試驗，評估 BIIB059 (Litifilimab) 用於患有活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之成人參與者中的連續安全性和療效 (AMETHYST LTE)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 和／或慢性 CLE 伴隨或未伴隨全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和／或無法耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2024-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期安慰劑對照劑量遞增試驗，針對第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙的成人受試者，評估 ARO-ATXN2 的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-10-02 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、雙盲、隨機分派且平行對照的第 3 期試驗，針對激素受體陰性 (HR-ve)和人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陽性的早期或局部晚期之乳癌患者，比較擬議生物相似性藥品 PERT-IJS 和 EU-Perjeta® 伴隨Trastuzumab和化療 (Carboplatin 和 Docetaxel) 作為前輔助性治療的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

試驗已結束
A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-05-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、首次使用於人體的口服 DF-006 試驗，以評估健康受試者（第 1 部分和第 2 部分）和慢性 B 型肝炎患者（第 3 部分）單一劑量和多重劑量口服 DF-006 後的安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-10-01 - 2024-07-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-27 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、24 週、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab (AMG 451) 單一療法用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人受試者的療效、安全性及耐受性 (ROCKET-Ignite)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納2間

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