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1502

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究,評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX
  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI),並探討作為其他視網膜血管疾病(如糖尿病黃斑水腫,DME)的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第Ib/II期劑量爬升,安全性,耐受性及有效性試驗,以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人
  • 適應症

    復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2005-10-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
針對完成Remofovir第二其人體試驗病患療程延續之研究
  • 適應症

    代償性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
10

終止收納10

2020-09-01 - 2025-05-14

Phase I

試驗已結束
併用 Rituximab, Acalabrutinib,及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗
  • 適應症

    組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後,無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後,確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後,因為毒性過大以致無法耐受持續療程, (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2011-10-01 - 2014-12-31

Phase II

尚未開始召募
第二期臨床試驗針對Imatinib和Sunitinib治療失敗或不耐受的胃腸道基質瘤(GIST) 的受試者投予AUY922作為治療
  • 適應症

    GIST

  • 藥品名稱

參與醫院
11

終止收納11

2016-12-01 - 2025-09-11

Phase I

試驗已結束
應用人類臍帶間質幹細胞治療 嚴重性急性呼吸窘迫症候群及嚴重敗血性休克併多重器官衰竭 病人
  • 適應症

    符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義,病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
應用人類臍帶間質幹細胞治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人—隨機II期臨床試驗
  • 適應症

    治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2017-08-01 - 2025-01-15

Phase II

試驗已結束
經內頸動脈投予自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療於缺血性腦中風病患療效之探討--第二期臨床試驗
  • 適應症

    利用心導管的方法將導管放至lesion site頸總動脈(common carotid artery),然後將microcatheter置於內頸動脈、此時將周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)直接打入內頸動脈內讓其進入顱內血管。(3x107細胞)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2020-10-01 - 2021-01-17

Phase II

尚未開始召募
動態核極化13C-丙酮酸磁振光譜評估前導性化學治療早期反應在難以切除之頭頸鱗狀上皮癌的預測價值
  • 適應症

    無療效,Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物,可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。

  • 藥品名稱

    Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate

參與醫院
3

召募中3