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588

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項研究口服brepocitinib對成人皮肌炎療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗
  • 適應症

    皮肌炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2024-06-28 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期開放性、隨機分配、對照試驗,在先前接受過治療的無法治癒、轉移性/復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者中,評估 petosemtamab 與試驗主持人選擇的單一藥物療法相比的療效和安全性
  • 適應症

    •由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
(Peak) 一項 CGT9486+Sunitinib 相較於 Sunitinib 治療局部晚期、無法切除的或轉移性胃腸道基質瘤受試者的第 3 期隨機分配、開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗,評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者
  • 適應症

    •安全性,依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效,依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9

召募中9

2023-10-31 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、雙盲臨床試驗,針對腎細胞癌受試者的輔助治療研究V940(mRNA-4157)加Pembrolizumab(MK-3475)相較於安慰劑加Pembrolizumab(INTerpath-004)
  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4