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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

544件

2023-08-01 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配平台試驗，評估術前免疫療法組合使用於可手術切除的肝細胞癌患者的療效與安全性（MORPHEUS-NEO 肝細胞癌）

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-10-03 - 2029-10-04

試驗執行中
一項第 2b/3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、合併劑量探索和心血管結果試驗，研究 CSL300 (Clazakizumab) 使用於接受透析之末期腎臟疾病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標： •至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    IV infusion

參與醫院
4間

召募中4間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗已結束
有關 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及合併使用 NIVOLUMAB 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)

  • 藥品名稱

    IV infusion

參與醫院
4間

召募中4間

2016-08-01 - 2021-01-10

Phase III

試驗已結束
以 Quizartinib (AC220)合併導入性與鞏固性化學療法以及做為持續療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)

  • 適應症

    新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

召募中6間

柯博伸
臺北榮民總醫院

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2024-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期試驗，針對局部晚期未切除頭頸部鱗狀細胞癌受試者，評估Dostarlimab作為化學放射治療後的依序療法

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-05 - 2026-12-13

Phase III

試驗執行中
針對患有慢性B型肝炎病毒感染症且使用核苷(酸) 類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 1)

  • 適應症

    慢性B型肝炎(CHB)感染患者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2029-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性研究，探討IDRX-42 (GSK6042981)與Sunitinib用於在接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者(StrateGIST 3)

  • 適應症

    接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對18到49歲孕婦之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多國研究案，以肌肉注射單劑無佐劑呼吸道融合病毒孕婦疫苗，用以預防其嬰兒出生後至6個月感染呼吸道融合病毒相關的下呼吸道疾病，以驗證疫苗的效果

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    IM IM

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

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