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588

2024-10-10 - 2026-10-13

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性試驗,評估靜脈注射 NVG-2089 用於慢性脫髓鞘多發性神經病變 (CIDP) 參與者的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經病變 (CIDP)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2020-01-15 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項關於二期多中心臨床研究[18F]APN-1607於正電子斷層掃描在阿茲海默症與健康受試者之間的比較
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中4

2022-12-31 - 2024-01-04

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗,評估 Daxdilimab 用於活動性增生性狼瘡腎炎成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
5

召募中5

2024-10-31 - 2025-02-11

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性試驗,評估 IGM-2644 使用於重症肌無力參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1

召募中1

2017-08-10 - 2025-01-09

Phase III

試驗已結束
在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌 的受試者中,加上 cisplatin,並與 fluorouracil 加上 cisplatin 比較的隨機第三期試驗
  • 適應症

    患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12

召募中12

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗,在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較 Iberdomide、Daratumumab 和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)
  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液

參與醫院
7

召募中7

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分,研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中1

終止收納5

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
5

召募中5

2017-07-18 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,在罹患先前未治療且帶有 IDH1 突變之急性骨髓性白血病的 ≥ 18 歲受試者中,探討 AG-120 併用 Azacitidine 療法
  • 適應症

    Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2024-07-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群 #1:•第 48 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群疾病活動性指數 (ESSDAI) 總分相較於基期的變化族群 #2:•第 24 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群患者報告指數 (ESSPRI) 總分相較於基期的變化

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4