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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

1502件

2009-06-01 - 2012-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC)

  • 適應症

    全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型2/3慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    基因型2/3慢性C型肝炎(CHC)且未接受過IFNα治療病人

  • 藥品名稱

    Albinterferon alfa-2b (Alb-IFN)/ ABF 656

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-07-01 - 2012-02-28

Phase III

一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，以ASA404合併使用paclitaxel與carboplatin作為局部晚期或轉移性(第IIIb/IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療。

  • 適應症

    NSCLC, 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASA404

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、第3期、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對sorafenib治療失敗的後期肝細胞癌成人病患評估everolimus (RAD001)療效和安全性－EVOLVE-1試驗

  • 適應症

    後期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    RAD001,

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-05-14 - 2015-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，以panobinostat與bortezomib和dexamethasone合併治療復發型多發性骨髓瘤病患; A multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled phase III study of panobinostat in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Panobinostat (LBH589)

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-06-21 - 2011-07-04

Phase II

一項為期 12 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑為對照組之療效與安全性研究，評估癲癇局部性發作患者接受每日口服三次 (TID) BGG492 膠囊做為輔助治療，對於其癲癇發作頻率之影響。

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    BGG492

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-03-01 - 2010-12-31

Phase III

在發作頻繁且對非類固醇類抗發炎藥物和/或秋水仙素具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試ACZ885 (canakinumab)對痛風發作的治療和預防效果的一項隨機分配、對照試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ACZ885 (Canakinumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-08 - 2011-06-22

Phase II

一項第Ib期、多中心之劑量決定研究，以及適應性、隨機分配、安慰劑對照、雙盲第II期研究，在罹患復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件之病患中合併使用多種不同重複IV劑量的BHQ880與Zoledronic acid

  • 適應症

    復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件

  • 藥品名稱

    BHQ880凍乾粉末

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-01-01 - 2011-10-09

Phase II

針對纖維原細胞生長因子受體-1(FGFR1) 增幅及未增幅的 HER2 陰性轉移性乳癌，所進行多中心、開放性之第 II 期 TKI258 臨床試驗

  • 適應症

    目前TKI258用在臨床試驗中的適應症有：急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腎細胞癌、膀胱癌、乳癌、結直腸癌、肝癌與前列腺癌等。

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-10-12 - 2010-08-17

Phase III

針對已完成前項SBR759試驗並接受SBR759治療的慢性腎臟疾病病患所進行的一項便於取得的開放性、非隨機分配、多中心長期安全性及療效試驗。

  • 適應症

    洗腎

  • 藥品名稱

    SBR759

參與醫院
2間

終止收納2間

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