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555

2021-10-01 - 2028-07-07

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生型狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8

召募中8

2020-12-15 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
SERENA-4:一項評估 AZD9833(一種口服選擇性雌激素受體抑制劑)加上 Palbociclib 相較於 Anastrozole 加上 Palbociclib於未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2 -)晚期乳癌患者的隨機分配、多中心、雙盲、第 III 期試驗
  • 適應症

    未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    AZD9833 ArimidexR IbranceR

參與醫院
10

召募中10

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗,評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)
  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性(免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+/原位雜交 [ISH] 陽性)的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

召募中9

2023-01-30 - 2028-11-27

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、開放性、多種藥物、多中心的主要試驗計畫書,評估新型免疫調節劑單藥療法與合併抗癌藥物用於晚期肝膽癌症參與者的療效和安全性 (GEMINI-Hepatobiliary)
  • 適應症

    晚期肝膽癌症患者

  • 藥品名稱

    MEDI5752 AVASTIN LENVIMA

參與醫院
7

召募中7

2020-11-01 - 2027-06-30

Phase I

試驗執行中
一項第1b 期多中心、開放性試驗以評估Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)合併免疫治療再併用或不併用化學治療作為人類表皮生長因子受體 2 (HER2)過度表現(OE)的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者第一線治療的安全性與耐受性 (DESTINY-Lung03)
  • 適應症

    人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) 抑癌寧注射劑/IMFINZI Injection 50 mg/ml

參與醫院
8

召募中8

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、開放性、試驗委託者盲性,對於Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌成年受試者,比較AZD0901單獨使用與試驗主持人選定療法在第二線或更後線之隨機分配試驗(CLARITY-Gastric 01)
  • 適應症

    Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2018-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的試驗,針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後,病情未惡化且EGFR陽性突變之非小細胞肺癌(第三期)患者,評估osimertinib做為維持性療法(LAURA)
  • 適應症

    針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後,病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者,osimertinib做為維持治療性療法

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9

召募中9