問卷
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找科別
奇美醫療財團法人奇美醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-07-01 - 2030-06-30
適應症
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2025-02-28 - 2028-08-30
活動性乾癬性關節炎
錠劑 硬空膠囊劑
召募中5間
2024-04-01 - 2026-09-01
心臟衰竭
錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2022-10-31 - 2026-12-31
皮肌炎
錠劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)
凍晶乾燥注射劑
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-06-01 - 2028-03-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
參與醫院10間
召募中10間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。 (2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
全部
