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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2492件

2023-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、到首次氣喘急性發作的時間的第III 期試驗，Benralizumab 用於嗜酸性白血球型嚴重氣喘兒童病患的療效與安全性(DOMINICA)

  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-10-31 - 2029-06-26

尚未開始召募
一項2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估Verekitug (UPB-101) 用於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)參與者的療效與安全性

  • 適應症

    在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2024-09-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、案例驅動試驗，探討mRNA-1010候選之季節性流感疫苗，相較於已核准滅活季節性流感疫苗用於50歲以上成人的安全性、療效和免疫原性

  • 適應症

    預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4間

尚未開始4間

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗，評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患

  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月] -MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次 出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或 PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-04-01 - 2027-11-30

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，探討VE303 用於預防復發性困難梭狀桿菌感染

  • 適應症

    雙盲、安慰劑對照試驗： 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2025-02-20 - 2027-10-29

Phase II

尚未開始召募
創新試驗介入治療及組合用於大腸直腸癌參與者的主要計畫

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-18 - 2028-09-28

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多藥物、多中心、第II 期平台試驗之主計畫，評估新型藥物或併用治療作為手術前後治療用於局部晚期可切除胃食道腺癌參與者的安全性、耐受性、藥物動力學與初步抗腫瘤活性 (GEMINI-PeriOp GC)

  • 適應症

    -

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2024-10-04 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗，評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

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