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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

1001件

2021-10-01 - 2024-03-31

其他

一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    KY1005 or Placebo

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-01 - 2024-07-29

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2050 用於全身性重症肌無力症成人參與者的療效與安全性

  • 適應症

    重症肌無力症

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
3間

召募中3間

2022-12-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Obexelimab 在免疫球蛋白 G4 相關性疾病患者中的療效和安全性 (INDIGO)

  • 適應症

    免疫球蛋白 G4 相關性疾病

  • 藥品名稱

    OBEXELIMAB (Xmab®5871)

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    TAK-279 Apremilast

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    TTX-030 Budigalimab (ABBV-181)

參與醫院
5間

召募中5間

2023-06-30 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估補體因子B的反義抑制劑 RO7434656用於具有高惡化風險之原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者的療效與安全性

  • 適應症

    原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者

  • 藥品名稱

    RO7434656

參與醫院
7間

召募中7間

2019-10-04 - 2020-12-28

Phase I

一項第1期試驗，在健康自願者和患有慢性B型肝炎(CHB)病毒的受試者中，評估GS-4224安全性、耐受性、藥物動力學(PK)及藥效學(PD)

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-4224 Film-coated Tablets, 10mg and 100mg

參與醫院
4間

召募中4間

2022-10-05 - 2024-02-12

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GS-5245 用於治療具 COVID-19 疾病惡化高風險之參與者的療效和安全性

  • 適應症

    COVID-19

  • 藥品名稱

    GS-5245

參與醫院
9間

召募中9間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2023-11-01 - 2026-12-31

Phase III

一個開放性、隨機分配、多中心試驗，比較 lasofoxifene 合併 abemaciclib 治療 與 fulvestrant 合併 abemaciclib 治療，用於患有 ESR1 突變的局部晚期或轉移性 ER+/HER2? 乳癌之停經前和停經後女性以及男性的療效和安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性 ER+/HER2? 乳癌

  • 藥品名稱

    Lasofoxifene

參與醫院
7間

召募中7間

1 77 78 79 80 81 101
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