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1001

2018-10-01 - 2021-11-30

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、含安全性導入之第二期試驗,探討以pNGVL4a-Sig/E7(detox)/HSP70及TA-CIN肌肉注射疫苗治療細胞學型態為意義未明之非典型鱗狀細胞(ASC-US)且人類乳突病毒第16型呈陽性或不能排除患有重度鱗狀上皮內病變(ASC-H)或輕度鱗狀細胞上皮內病變(LSIL)之患者
  • 適應症

    細胞學型態為意義未明之非典型鱗狀細胞(ASC-US)且人類乳突病毒第16型呈陽性或不能排除患有重度鱗狀上皮內病變(ASC-H)或輕度鱗狀細胞上皮內病變(LSIL)

  • 藥品名稱

    pNGVL4a-Sig/E7(detox)/HSP70;TA-CIN

參與醫院
1

召募中1

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase I/II

有關 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及合併使用 NIVOLUMAB 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)

  • 藥品名稱

    Mecbotamab Vedotin (BA3011)

參與醫院
4

召募中4

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BA3021 (ozuriftamab vedotin)

參與醫院
4

召募中4

2019-09-15 - 2024-01-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗,評估以 Etrasimod 作為中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者誘導和維持治療的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動型潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod

參與醫院
7

召募中6

終止收納1