問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-01-16 - 2025-08-30
適應症
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
藥品名稱
錠劑
參與醫院23間
召募中13間
終止收納5間
2025-06-01 - 2029-12-31
1.主要評估指標： 最佳客觀緩解率 (ORR) 2.次要評估指標： * 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS) * 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR) * 疾病控制率 (DCR) * 腫瘤惡化時間 (TTP) * 再次治療時間 (TTNT) * 無事件存活期 (EFS) * 藥物安全性
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中4間
2026-05-01 - 2030-12-31
注射用凍晶粉末 注射用懸液劑 注射用懸液劑
參與醫院3間
召募中2間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者
Zongertinib (BI 1810631)
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院13間
2025-11-01 - 2030-12-31
原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者
參與醫院9間
召募中9間
2024-12-01 - 2028-12-31
潰瘍性壞疽性膿皮症
液劑 液劑
召募中3間
2025-06-16 - 2029-09-30
最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率（每人年的事件數）
膜衣錠
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
全部
