問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-12-16 - 2029-12-31
適應症
移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。
藥品名稱
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2027-09-30
大腸直腸癌合併癌症惡病質
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-01 - 2027-07-30
廣泛期小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2024-04-01 - 2029-08-31
復發型小細胞肺癌
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
2024-02-12 - 2028-11-18
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院7間
2022-03-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; INN: DS-1062a)
參與醫院9間
召募中9間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數 治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。 2.血藥濃度-時間曲線下面積 3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
全部
