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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2492件

2013-08-13 - 2018-01-15

Phase III

尚未開始召募
少年及青少年（9至14歲）接種2劑V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）之耐受性及免疫生成性對照年輕女性（16至26歲）的第三期臨床試驗

  • 適應症

    預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突病毒所造成的外生殖器病灶、肛門癌及相關癌前病變、及持續性感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-07-01 - 2013-03-31

Phase II

尚未開始召募
對曾參與其它MK-7009臨床試驗的慢性C型肝炎病毒感染病患， 併用MK-7009、長效干擾素(Pegylated-Interferon Alfa-2a)及Ribavirin的第二期開放型研究

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-07-31 - 2009-12-31

Phase II

尚未開始召募
一個第IIa期、隨機分組、雙盲、平行組別、有安慰劑對照之臨床試驗，以研究MK-0724靜脈輸注對中腦動脈缺血性中風的神經損壞之改善、復原功效與安全性。

  • 適應症

    Middle Cerebral Artery Ischemic Stroke

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-03-01 - 2025-03-31

Phase III

尚未開始召募
以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)

  • 適應症

    局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3間

召募中3間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期傘式試驗，旨在評估研究性藥物用於新診斷、高風險、早期三陰性乳癌之安全性、耐受性和臨床活性

  • 適應症

    - 不良事件 - 因不良事件造成的試驗治療中止 - 病理完全反應

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療，並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療

  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
6間

終止收納6間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，以Pembrolizumab(MK-3475)單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療(KEYNOTE-564)

  • 適應症

    腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®

參與醫院
6間

終止收納5間

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性

  • 適應症

    Schizophrenia 思覺失調症急性發作

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2021-12-20 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022）

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2017-01-20 - 2025-08-15

Phase III

試驗已結束
有關局部晚期鱗狀細胞頭頸癌受試者接受pembrolizumab合併化放療作為維持治療相較於單獨接受化放療的一項隨機分配第III期試驗

  • 適應症

    局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

楊慕華
臺北榮民總醫院

放射腫瘤科

1 64 65 66 67 68 250
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