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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

1001件

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    錠劑 懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項在新診斷出多發性骨髓瘤且不符合自體幹細胞移植資格的參與者中，比較 Belantamab mafodotin、Lenalidomide 和 dexamethasone (BRd) 相對於 Daratumumab、Lenalidomide 和dexamethasone (DRd) 的第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (TI-NDMM)-DREAMM-10

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    凍晶粉末 液劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-07-01 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性／難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5)

  • 適應症

    第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性／難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分：依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS)，比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤（合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]）參與者中的療效。

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-07-01 - 2029-07-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於試驗主持人所選藥物用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-1)

  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-11-05 - 2029-08-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3B 期試驗，評估靜脈注射 VEDOLIZUMAB 和口服UPADACITINIB 雙標靶療法，相較於靜脈注射 VEDOLIZUMAB 單一療法，用於治療中度至重度活動性克隆氏症成人參與者的短期和長期療效及安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 持續性藥效錠 持續性藥效錠

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-01 - 2028-11-27

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 CHOP (Odro-CHOP) 相較於 RITUXIMAB 合併 CHOP (R-CHOP) 用於未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-3)

  • 適應症

    未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL)

  • 藥品名稱

    溶液劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

試驗執行中
一項 Linvoseltamab（REGN5458；抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體）對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD)，用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)

  • 適應症

    針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者，比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間，由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-16 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，在腎臟移植後具有高風險腎功能延遲恢復的成年受試者中，評估靜脈注射 Ravulizumab的療效和安全性

  • 適應症

    移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-10-01 - 2027-09-30

Phase II

尚未開始召募
一項第2期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估NGM120用於具有癌症惡病質大腸直腸癌參與者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    大腸直腸癌合併癌症惡病質

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-03-01 - 2030-02-01

Phase III

試驗執行中
評估 Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) 併用化療（加或不加Pembrolizumab）相較於化療併用 Trastuzumab（加或不加 Pembrolizumab）作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2-陽性胃癌或胃食道接合處 (GEJ) 癌受試者第一線治療的一項多中心、隨機分配、開放標記、第 III 期試驗 (DESTINY-Gastric05)

  • 適應症

    PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 60 61 62 63 64 101
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