問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-08-01 - 2028-01-30
適應症
主要指標：●未經挑選之 mCRPC 受試者（第 1 組）的影像學無惡化存活期（由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估）；●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者（第 2 組）的影像學無惡化存活期（由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估）；
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-02-28 - 2030-03-31
周邊 T 細胞淋巴瘤
注射用凍晶粉末 注射劑
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-08-15 - 2026-05-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-19 - 2025-07-15
增生型狼瘡腎炎 (LN) A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
靜脈點滴注射劑
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
（粉）
參與醫院13間
召募中13間
2019-11-01 - 2026-04-04
A型免疫球蛋白腎病
2021-12-01 - 2024-06-30
醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染
凍晶注射劑
2021-03-15 - 2024-10-31
HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
145
召募中4間
終止收納2間
全部
