問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-12-01 - 2025-06-16
適應症
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
藥品名稱
VenetoclaxVenetoclax
參與醫院4間
召募中4間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
N/A
參與醫院9間
召募中7間
終止收納2間
2017-08-15 - 2023-11-30
乾癬性關節炎
參與醫院7間
終止收納6間
風濕免疫科
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2019-01-01 - 2030-12-31
Ovarian Cancer
Rucaparib ; Nivolumab
參與醫院14間
召募中1間
終止收納13間
婦產科
2025-02-01 - 2027-12-31
● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2006-03-01 - 2007-05-01
試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。
終止收納5間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
召募中5間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
全部
