問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-10-31 - 2025-06-12
適應症
從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者
藥品名稱
Cefiderocol (S-649266)
參與醫院2間
召募中1間
2023-07-01 - 2024-12-17
活動性狼瘡腎炎
220
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2024-11-01
非鱗狀非小細胞肺癌
246
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
召募中5間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
2024-07-01 - 2026-04-20
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群 族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
尚未開始1間
2023-06-28 - 2027-03-31
雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌
硬空膠囊劑 錠劑 糖衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
2023-06-01 - 2026-05-19
參與醫院4間
全部
