問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-09-24 - 2028-11-30
適應症
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
藥品名稱
ZW251
參與醫院3間
召募中3間
2024-07-01 - 2027-01-31
族群 #1：•第 48 週時，歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群疾病活動性指數 (ESSDAI) 總分相較於基期的變化族群 #2：•第 24 週時，歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群患者報告指數 (ESSPRI) 總分相較於基期的變化
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2023-06-28 - 2027-03-31
雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌
硬空膠囊劑 錠劑 糖衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-02-01 - 2025-08-05
旨在評估 SAR444656 相較於安慰劑對中度至重度 AD 成人受試者的 AD 病灶之療效。 EASI 自基準期至第 16 週的百分比變化
錠劑
參與醫院4間
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
注射劑
召募中5間
2025-06-13 - 2030-06-30
原發性膜性腎病變
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度斑塊型乾癬受試者
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
