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2492

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗,試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗,在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中,評估 BMS-986165 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4

召募中4

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9

召募中9

2020-08-20 - 2023-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多劑量、第2期試驗,評估因非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化之成人使用BMS-986263之療效和安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    BMS-986263

參與醫院
4

召募中4

2020-06-30 - 2023-12-12

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗,將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法,或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者
  • 適應症

    中期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)

參與醫院
9

召募中2

終止收納7

2014-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、附加於基期治療、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,評估SA237用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性
  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
5

終止收納5

2012-03-01 - 2014-11-30

Phase II

一項針對先前曾接受治療、罹患無法切除之晚期肝細胞癌或肝細胞癌轉移(HCC)病患每2週1次(Q2W) 經靜脈注射GC33 1600 mg的隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心、第二期試驗
  • 適應症

    在罹患無法切除之晚期肝細胞癌或肝細胞癌轉移的成人病患中作為第二線治療

  • 藥品名稱

    GC33 (RO5137382)

參與醫院
7

終止收納7

2015-03-01 - 2015-12-27

Phase III

評估低劑量阿托平眼藥水對近視兒童之散瞳及睫狀肌麻痺之療效與安全性:一個隨機分配,雙盲之研究。
  • 適應症

    散瞳,睫狀肌麻痺。

  • 藥品名稱

    0.05% Atropine

參與醫院
2

尚未開始2