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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2492件

2017-11-30 - 2019-12-30

Phase II

一項適應性、連續執行、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，探討 LNP023 用於原發性 IgA 腎臟病變

  • 適應症

    原發性 IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    LNP023

參與醫院
4間

終止收納4間

吳麥斯
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

2016-11-01 - 2021-04-10

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組第三期試驗，評估 LCZ696相較於 ramipril，對於急性心肌梗塞後高風險患者的罹病率與死亡率之療效與安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

尚未開始2間

終止收納7間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase I

一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性

  • 適應症

    ALK 重組之NSCLC

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-07-01 - 2020-01-31

其他

評估 LJN452 使用於非酒精性脂肪性肝炎(NASH)病患之安全性、耐受性與 療效的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩階段、適應性設計、多中心的 12 週試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    LJN452 (tropifexor)

參與醫院
8間

終止收納6間

黃志富
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗，以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212)，相較於併用兩種安慰劑，作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗

  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-01-15 - 2017-12-27

Phase IV

評估 fingolimod 用於台灣多發性硬化症患者安全性之回溯性、非介入性、多機構合作研究案

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Gilenya hard Capsules 0.5mg

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-02-22 - 2022-12-22

Phase II

一項以口服 cMET 抑制劑 INC280 治療帶有野生型 (wild-type，wt) EGFR 基因的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者之第II期、多中心試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-01-15 - 2020-01-31

其他

第 Ib 期、開放標記、多中心試驗，探討 PDR001 與 CJM112、EGF816、Ilaris® (canakinumab) 或 Mekinist® (trametinib) 併用之安全性、耐受性及藥效學

  • 適應症

    結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®

參與醫院
2間

終止收納2間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-06-01 - 2019-08-31

Phase II

一項評估已完成試驗CQGE031C2201之慢性自發性蕁麻疹患者每4週接受QGE031 240 mg s.c.持續52週之長期安全性的開放標記、多中心、延伸試驗

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

鐘文宏
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

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