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2492

2021-04-09 - 2024-12-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗,針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 24 個月大的受試者評估 EDP-938 療程
  • 適應症

    嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染

  • 藥品名稱

    EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution

參與醫院
6

召募中6

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗,對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者,評估 ION-682884 的療效與安全性
  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4

召募中4

2018-09-01 - 2023-09-20

Phase II

一項探討 BMS-986165 用於中度至重度克隆氏症受試者之安全性和療效的第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Moderate-to-Severe Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
5

尚未開始2

召募中2

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性
  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7

終止收納7

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗,在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血,並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中,評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。
  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets;Danazol Capsules

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2014-07-01 - 2023-10-25

Phase III

針對復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者比較Daratumumab併用Lenalidomide和Dexamethasone (DRd)與Lenalidomide併用 Dexamethasone (Rd)的第三期試驗
  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4

終止收納4