問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2492件

2018-11-01 - 2021-01-31

Phase II

一項第二期、雙盲、安慰劑對照試驗，針對不同劑量的JNJ-53718678用於因呼吸道融合病毒感染引起的急性呼吸道感染之年滿28天以上且3歲以下之兒童，評估其抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性以及藥物動力學/藥物效力學。

  • 適應症

    呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678/Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2018-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項第3期隨機分配的開放性試驗，針對患有中度至重度活性潰瘍性大腸炎的小兒患者，進行評估皮下注射人類抗TNFα單株抗體 Golimumab的治療療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    中度至重度活性潰瘍性大腸炎(UC)

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2019-09-07 - 2021-01-26

Phase II

出生群組(觀察階段)呼吸道融合病毒(RSV)早期診斷，隨後進行選擇性第2a期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(介入階段)的兩部分試驗，評估JNJ-53718678對RSV引起急性呼吸道感染嬰兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase III

Paliperidone Palmitate對精神分裂症受試者進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、固定劑量、多中心臨床試驗研究

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-02-01 - 2013-12-31

Phase III

針對未接受過治療之C型肝炎病毒基因型第1型受試者，評估使用TMC435相較於安慰劑作為聚乙二醇干擾素α2a及ribavirin合併療法之療效、安全性及耐受性的一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗

  • 適應症

    用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者

  • 藥品名稱

    TMC435

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-03-15 - 2017-12-31

Phase II

一項第II期、開放性試驗，針對曾經接受雄性素去除 (androgen deprivation)及背景化學藥物Docetaxel治療法失敗的晚期攝護腺癌病患，探討使用JNJ-212082 (Abiraterone Acetate)倂用Prednisolone的功效

  • 適應症

    Prostate Cancer 攝護腺癌

  • 藥品名稱

    Abiraterone Acetate

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-09-01 - 2019-03-08

Phase III

一項對新診斷非生發中心B細胞亞型之瀰漫性大B細胞淋巴瘤的受試者，給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine及Prednisone (R-CHOP)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2012-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Tapentadol速釋劑型於第一蹠骨切除術造成之急性疼痛的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度的急性和慢性疼痛

  • 藥品名稱

    Tapentadol

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-11-01 - 2017-03-31

Phase III

針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-12-10 - 2008-12-31

其他

開放性多中心試驗，評估以低劑量TTS-F D-TRANS治療台灣病人癌症疼痛的安全性、耐受性及臨床效用

  • 適應症

    需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛

  • 藥品名稱

    Durogesic

參與醫院
3間

終止收納3間

1 153 154 155 156 157 250
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB