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2492

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法,用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗
  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7

終止收納7

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

一個用以評估缺血性中風患者,在接受PF-03049423治療後之安全性及療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的第二期試驗。
  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    PF-03049423

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究:評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療纖維肌痛病患之安全性及療效
  • 適應症

    纖維肌痛

  • 藥品名稱

    Pregabalin

參與醫院
4

終止收納4

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Sutent

參與醫院
3

試驗已結束3

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase III

一個為期二十六週的開放標記延伸性試驗,針對完成試驗計畫書 21106 臨床試驗的慢性原發性失眠門診患者,評估 Org 50081 的安全性與療效。
  • 適應症

    治療原發性失眠、更年期出現之相關之中至重度血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2

終止收納2

2006-12-31 - 2008-10-31

Phase III

一項第III階段、有活性對照組、對等性的隨機雙盲臨床試驗以探討單次注射100µg的Org 36286 (corifollitropin alfa)並以每日使用基因工程FSH (recFSH)為對照組以比較控制卵巢刺激病患誘發多濾泡生長的效果與安全性。
  • 適應症

    ※ 適應症:(1) 無排卵症(包括多囊性卵巢病患、PCOD),且對Clomiphene citrate之治療無反應之婦女。(2) 受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。

  • 藥品名稱

    Org 36286

參與醫院
2

終止收納2

2008-01-02 - 2009-12-31

Phase III

一個針對門診病人,為期6個月之雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組別試驗,研究Org 50081對成年慢性原發性失眠症病人的療效和安全性。
  • 適應症

    chronic primary insomnia

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2

終止收納2

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗
  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4

召募中4