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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2492件

2007-05-01 - 2008-03-31

Phase III

前瞻性、隨機、雙盲、對照、平行多中心試驗以評估Benidipine用於治療高血壓之療效性及安全性

  • 適應症

    hypertension

  • 藥品名稱

    Coniel

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-01 - 2011-12-31

Phase III

一項臨床三期、隨機、雙盲、平行對照試驗，評估 Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tablets)與單用Acarbose治療第二型糖尿病的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    藥品名稱:Acarmet

參與醫院
14間

終止收納1間

試驗已結束13間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2017-10-01 - 2020-09-30

Phase II/III

一項兩部分、開放性、隨機分配、第II/III期試驗，針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者，以Dinutuximab和Irinotecan相較於以Irinotecan進行第二線治療

  • 適應症

    針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    Unituxin®

參與醫院
5間

終止收納5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-12-01 - 2016-12-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的比較試驗，針對因格蘭氏陽性生物體造成急性血源性骨髓炎的兒童受試者，評估Daptomycin相較於活性對照藥物之療效、安全性與藥動學

  • 適應症

    急性血源性骨髓炎

  • 藥品名稱

    daptomycin (CUBICIN)

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-06-01 - 2017-12-30

Phase II

針對患有復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且曾接受含鉑治療的患者，評估SCB01A治療的一項開放性、第二期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-08-31 - 2016-10-31

Phase III

一項第III 期、24 週、隨機、雙盲、雙虛擬、平行組試驗(部份受試者延長至52 週)，在慢性阻塞性肺病受試者中比較每日早上一次以乾粉型吸入器吸入固定劑量之三合一FF/UMEC/VI(100mcg/62.5mcg/25mcg)與每日兩次以儲存式吸入器吸入budesonide/formoterol(400mcg/12mcg) 的療效、安全性、耐受性。

  • 適應症

    chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  • 藥品名稱

    GSK2834425

參與醫院
10間

終止收納10間

2019-10-01 - 2020-12-30

Phase II

針對慢性B型肝炎(CHB)患者，評估以口服型類法尼醇X受體(FXR)調節劑EYP001a併用聚乙二醇干擾素(peg-IFN)alpha2a治療及其合併使用entecavir (ETV)治療之安全性和抗病毒效果的一項第2a期、開放標示試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    EYP001a

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2023-06-30 - 2024-01-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、為期27週的試驗，旨在評估TAVAPADON的兩種固定劑量對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-1試驗)

  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    tavapadon

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-01 - 2022-12-01

Phase II

一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
5間

召募中5間

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