問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-08-01 - 2027-04-30
適應症
新診斷神經膠母細胞瘤
藥品名稱
NBM-BMX
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2027-03-31
•最佳化ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的劑量，以決定此合併療法的第3 期建議劑量(RP3D) 療程•依據ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的客觀反應(OR) 和無惡化存活期(PFS)，評估療效•評估ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的安全性和耐受性
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2024-11-01 - 2029-08-31
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2018-08-31 - 2025-11-11
中度至重度異位性皮膚炎
2024-01-01 - 2028-04-30
重度圓禿
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
2018-01-01 - 2030-12-31
潰瘍性結腸炎
＊ ＊
2024-03-01 - 2026-03-31
偏頭痛
尚未開始1間
2019-12-01 - 2025-06-16
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
終止收納4間
2019-01-01 - 2030-12-31
Ovarian Cancer
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
全部
