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2291

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖參與者中,比較 BI 456906 皮下給藥與安慰劑的一項第三期、隨機、雙盲、平行組、事件驅動的心血管安全性研究
  • 適應症

    於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2019-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
EffisayilTM ON:一項針對罹患全身性膿皰型乾癬(GPP)病患評估spesolimab 治療安全性與療效的開放性、長期延伸研究
  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2024-01-15 - 2029-12-31

Phase III

Beamion LUNG-2:一項第 III 期、開放標示、隨機分配、活性藥物對照之多中心試驗,針對罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者,評估口服zongertinib (BI 1810631) 並與作為第一線治療的標準照護治療比較
  • 適應症

    罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者

  • 藥品名稱

    Zongertinib (BI 1810631)

參與醫院
5

召募中5

2025-06-16 - 2029-09-30

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克,最長達 76 週,對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性(AIRTIVITY TM 試驗)
  • 適應症

    最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率(每人年的事件數)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2023-11-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
DAREON™-5:在復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者和其他復發/難治性神經內分泌癌患者中靜脈注射 BI 764532 (一種 DLL3 靶向 T 細胞接合劑) 的一項開放標籤、多中心 第II期劑量選擇試驗
  • 適應症

    復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者及其他復發/難治性神經內分泌癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

尚未開始3

2022-05-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
Brightline-1:一項第 II/III 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗,比較 brigimadlin (BI 907828) 與 doxorubicin 作為晚期去分化脂肪肉瘤患者的第一線治療
  • 適應症

    去分化脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2024-11-01 - 2024-11-29

其他

試驗已結束
Lunsayil 長期延伸 (LTE):一項評估化膿性汗腺炎 (HS) 患者接受長期 spesolimab 治療的延伸試驗
  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

終止收納1

2023-06-01 - 2024-11-29

其他

試驗已結束
一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第 IIb 期/第 III 期試驗,在中度至重度化膿性汗腺炎患者中評估 spesolimab 的療效和安全性。Lunsayil 1.
  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始5

終止收納5