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1001

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗,針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC),且未接受根除性膀胱切除術的參加者,評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效
  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2020-03-31 - 2028-01-27

Phase II/III

試驗執行中
一項第2b/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心,評估Guselkumab使用於中度至重度活性潰瘍性結腸炎患者之療效和安全性試驗
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

尚未開始2

召募中5

終止收納6

2022-02-03 - 2022-12-16

Phase II

試驗已結束
一項第2b期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估JNJ- 77242113治療中重度斑塊型乾癬的療效和安全性
  • 適應症

    中重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    JNJ- 77242113

參與醫院
4

召募中4

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:試驗主持人整體評估 (IGA) 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度大於或等於 (>=) 2 級的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告 IGA 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度 >= 2 級之受試者百分比。IGA 記錄了試驗主持人在特定時間點對受試者乾癬的評估。對整體病灶的硬結、紅斑和脫屑進行分級。受試者的乾癬評估分為清除 (0)、極輕微 (1)、輕度 (2)、中度 (3) 或重度 (4)。結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時達到乾癬面積和嚴重度指數 (PASI) 90 反應的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告在第 16 週時達到 PASI 90 反應(PASI 自基準期以來改善 >=90%)的受試者百分比。PASI 是一種用於評估和分級乾癬病灶嚴重程度及其對療法的反應之系統。在 PASI 系統中,人體分為 4 個區域:頭部、軀幹、上肢和下肢。針對每個區域的紅斑、硬結和脫屑分別進行評估及評分,且分別以 0 至 4 的量表評分,而侵犯程度則以 0 至 6 的量表評分。PASI 產生的數值分數範圍為 0 至 72。分數越高表示疾病越嚴重。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中度至重度斑塊型乾癬且搭配隨機退出和再次治療之受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2025-01-03 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患活動性乾癬性關節炎且未曾接受過其他生物製劑之參與者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6