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2291

2023-04-01 - 2029-02-20

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、雙盲試驗,評估ianalumab (VAY736) 相較於安慰劑,用於曾接受至少一線治療但失敗之溫型自體免疫溶血性貧血(wAIHA) 患者的療效及安全性(VAYHIA)
  • 適應症

    溫型自體免疫溶血性貧血

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
1

尚未開始1

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2005-02-01 - 2005-12-01

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    主要目的: 評估第七凝血因子對於腦部挫傷病人的安全性 次要目的: 評估第七凝血因子用於預防腦部挫傷後出血情形惡化的初期療效

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2020-11-02 - 2024-12-02

Phase III

試驗已結束
PIONEER TEENS-第2型糖尿病兒童與青少年使用口服semaglutide相較於安慰劑,合併使用metformin和/或基礎胰島素,控制血糖之療效與安全性
  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
2

召募中2

2019-08-01 - 2025-02-28

Phase III

試驗已結束
第二型糖尿病患者的 Semaglutide 心血管結果試驗 (SOUL)
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2023-05-08 - 2027-07-02

Phase III

試驗執行中
HERMES:Ziltivekimab 相較於安慰劑,對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。
  • 適應症

    輕度低收縮分率心衰竭 (HFmrEF) 或射出分率正常心衰竭 (HFpEF) 合併全身性發炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2021-05-18 - 2026-08-21

Phase III

試驗執行中
一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗,研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus)
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎病患,比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效
  • 適應症

    動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎

  • 藥品名稱

    Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
11

召募中11