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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2492件

2023-05-08 - 2027-07-02

Phase III

試驗執行中
HERMES：Ziltivekimab 相較於安慰劑，對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。

  • 適應症

    輕度低收縮分率心衰竭 (HFmrEF) 或射出分率正常心衰竭 (HFpEF) 合併全身性發炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-05-18 - 2026-08-21

Phase III

試驗執行中
一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗，研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus)

  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-11-05 - 2027-02-02

Phase III

試驗執行中
以 Metformin、SGLT2 抑制劑或合併使用無法有效控制血糖的第二型糖尿病受試者，每週一次皮下注射 Cagrilintide 合併 Semaglutide (CagriSema) 1.0 mg/1.0 mg 相較於每週一次皮下注射 Tirzepatide 5 mg 的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2022-04-05 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 semaglutide 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否使用口服抗糖尿病藥物，用於類升糖素胜肽–1 受體促效劑控制不良的第二型糖尿病參與者。COMBINE 2

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    IcoSema

參與醫院
5間

尚未開始4間

終止收納1間

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用

  • 適應症

    第2型糖尿病合併周邊動脈疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

終止收納4間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性

  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2019-08-01 - 2025-02-28

Phase III

試驗已結束
第二型糖尿病患者的 Semaglutide 心血管結果試驗 (SOUL)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2026-03-16 - 2034-01-30

Phase III

尚未開始召募
以 cagrilintide 皮下注射 2.4 mg 作為單一療法及合併 semaglutide 皮下注射 2.4 mg (CagriSema) 每週一次用於體重過重或肥胖兒童和青少年進行體重管理的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-05-11 - 2030-01-07

Phase III

尚未開始召募
NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性

  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    FosmanogepixCANCIDASFosmanogepixCaspofunginFluconazole

參與醫院
8間

尚未開始8間

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