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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2492件

2003-11-01 - 2005-08-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    1.Indication:probable Alzhemer's disease(MMSE 10-20)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-08-01 - 2008-02-01

Phase I

尚未開始召募
一項為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、以藥品為對照組之研究，比較從未用藥之老年第二型糖尿病患者使用Vildagliptin 100mg qd 或Metformin 1500mg daily之療效

  • 適應症

    配合飲食和運動用以改善第二型糖尿病患的血糖控制。本品可單獨治療，或與metformin、一種sulphonylurea(SU)、thiazolidinedione(TZD)藥品或胰島素合併用於飲食、運動及使用單一降血糖藥治療，血糖仍控制不佳的情形。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2004-12-01 - 2008-03-01

Phase III

尚未開始召募
在Calcineurin抑制劑减量的同時加上Everolimus, 用於維持腎臟移植患者的評估(ASCERTAIN)

  • 適應症

    併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-10-01 - 2008-10-01

Phase III

尚未開始召募
一項針對基準期具有高血清乳酸脫氫脢(LDH),且曾接受第二線或第三線標準化學療法(HiLDH3)但治療失敗的轉移性結腸直腸癌病患，以PTK787/Z222584或安慰劑合併使用5-fluorouracil/leucovorin治療之多中心、隨機分\配、雙盲、安慰劑控制之第三期臨床試驗。

  • 適應症

    metastatic colorectal cancer patients with high serum LDH at baseline who failed two or three lines of prior standard chemotherapy.

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ，相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2020-09-30 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
一項非隨機分配、開放標記、多中心第II 期試驗，評估eltrombopag 併用兔抗胸腺細胞球蛋白(r-ATG) 和cyclosporine A (CsA) 對於未曾治療之嚴重再生不良性貧血東亞患者的安全性及療效(REACTS)

  • 適應症

    嚴重再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

尚未開始2間

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2019-04-26 - 2023-04-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成年患者，評估皮下注射兩種劑量 secukinumab 療法之短期 (16 週) 與長期 (最多 1 年) 療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-04-03 - 2028-04-03

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，評估 ianalumab (VAY736) 相較於安慰劑，與 eltrombopag 合併用於對第一線類固醇治療反應不足或在治療後復發的原發免疫性血小板減少症 (ITP) 患者 (VAYHIT2)

  • 適應症

    原發免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-04-01 - 2029-02-20

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、雙盲試驗，評估ianalumab (VAY736) 相較於安慰劑，用於曾接受至少一線治療但失敗之溫型自體免疫溶血性貧血(wAIHA) 患者的療效及安全性(VAYHIA)

  • 適應症

    溫型自體免疫溶血性貧血

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
1間

尚未開始1間

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