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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

28件

2023-03-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-04-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束
一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE1831 (一種結合 CD20 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效

  • 適應症

    復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中1間

終止收納5間

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中，對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果

  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
20間

尚未開始11間

召募中8間

2024-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的安全性和療效

  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-10-15 - 2031-11-14

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、精神活性安慰劑對照試驗，對於有急性自殺想法或行為的青少年參與者，評估 Esketamine 鼻噴劑 84 毫克加上完整標準照護快速降低重度憂鬱症症狀的療效與安全性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 口服液劑 口服液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估PEG-MetHuG-CSF (P2203)在健康受試者中之安全性、耐受性及藥物動力學/藥效動力學的隨機分配、開放性、第一期臨床試驗。

  • 適應症

    化療引起的中性粒細胞減少，多發性骨髓瘤(MM)，慢性髓性白血病(CML)，急性髓性白血病(AML)，骨髓增生異常綜合症(MDS)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-06-30 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第一期、隨機、雙盲、安慰劑對照、單次及多次遞增劑量，以及開放標籤、兩期、交叉設計之食物效應試驗，評估 CAL056 mesylate 在健康受試者中的安全性與藥物動力學特性

  • 適應症

    晚期癌症和肺部纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-10-06 - 2027-08-30

Phase I

尚未開始召募
一項評估Vardenafil乾粉吸入劑用於健康男性受試者中的安全性與藥物動力學第1期、單中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、單一遞增劑量和多重劑量試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    乾粉吸入劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別試驗，在有近期急性心肌梗塞病史的受試者中，評估自行皮下給藥 selatogrel預防全因死亡和治療急性心肌梗塞的療效和安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

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