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佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院

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臨床試驗階段

Phase I
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Phase II/III
Phase III
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其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院

召募中

搜尋計畫列表

27件

2022-01-10 - 2028-12-01

Phase III

試驗執行中

postMONARCH: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，比較在CDK4和6 抑制劑和內分泌療法後惡化的HR+、HER2-、晚期或轉移性乳癌參與者中使用Abemaciclib併用 Fulvestrant相對於安慰劑併用Fulvestrant療效的第3期試驗

適應症

先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

Abemaciclib

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中

EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法

適應症

復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

適應症

晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
15間

召募中13間

夏德椿

中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2024-08-01 - 2028-11-05

Phase II

試驗已結束

一項比較 Cemiplimab（抗 PD-1 抗體）併用 BNT116 (FixVac Lung) 相較於 Cemiplimab 單一療法作為腫瘤 PD-L1 表現程度 ≥ 50% 之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者第一線治療的第 2 期試驗

適應症

非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌
藥品名稱

液劑液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2027-06-30

Phase I/II

試驗執行中

一項開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，評估試驗藥物 OBI-992 用於治療晚期實體腫瘤受試者的安全性、藥物動力學與治療活性

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

液劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2024-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

BI 690517 合併恩格列淨的心臟與腎臟保護研究：醛固酮合成酶抑制劑 BI 690517 合併恩格列淨治療慢性腎臟病患者的多中心、國際、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗

適應症

慢性腎臟疾病
藥品名稱

placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin

參與醫院
23間

召募中23間

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗

適應症

難治型/頑固性高血壓
藥品名稱

Firibastat (QGC001)

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納2間

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