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醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

134件

2021-06-14 - 2022-05-13

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、由第三方解盲試驗，評估一款 20 價肺炎鏈球菌結合型疫苗用於日本、韓國和台灣未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之 60 歲及以上成人的安全性和免疫原性

適應症

沛兒肺炎鏈球菌二十價結合型疫苗可用於免疫接種，以預防血清型 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 8, 7F, 9V, 10A,11A, 12F, 14,15B,18C, 19A, 19F, 22F,23F and 33F 肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumoniae）引起的侵入性疾病
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-12-23 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束

A 52-week, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-centre study of the efficacy and safety of GSK3511294 adjunctive therapy in adult and adolescent participants with severe uncontrolled asthma with an eosinophilic phenotype

適應症

Asthma
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-12-31 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

A pivotal Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB)

適應症

focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)、無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用Durvalumab加上Domvanalimab (AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

Durvalumab Domvanalimab

參與醫院
9間

召募中9間

2025-11-01 - 2030-05-18

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放式第三期試驗，比較 AZD5335 與 Mirvetuximab Soravtansine 在FRα 高表達以及 AZD5335 與試驗主持人選定的化療在 FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患者中的療效 (TREVI-OC-01)

適應症

FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患
藥品名稱

注射用凍晶粉末靜脈輸注液輸注液輸注液濃縮粉劑輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2022-08-25 - 2025-12-19

Phase III

試驗已結束

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945，治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)

適應症

侵襲性肺麴菌症
藥品名稱

懸浮液

參與醫院
5間

召募中4間

2022-09-30 - 2026-04-30

Phase III

試驗已結束

一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

適應症

Asthma
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-10-05 - 2024-02-12

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GS-5245 用於治療具 COVID-19 疾病惡化高風險之參與者的療效和安全性

適應症

COVID-19
藥品名稱

GS-5245

參與醫院
9間

召募中9間

2026-06-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Elecoglipron 對於降低 HFpEF 和 HFmrEF 參與者之心血管結果的效果 (Elevate-HF)

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

Dapagliflozin Elecoglipron

參與醫院
14間

召募中14間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗已結束

一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

適應症

急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
藥品名稱

錠劑

參與醫院
23間

召募中13間

終止收納5間

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