問卷
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找科別
戴德森醫療財團法人嘉義基督教醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-01-01 - 2030-01-31
適應症
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑 錠劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-23 - 2028-02-13
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
皮下注射劑
參與醫院17間
尚未開始4間
召募中13間
2021-01-04 - 2025-12-31
慢性B型肝炎
參與醫院6間
召募中5間
終止收納1間
2025-02-01 - 2032-12-31
罹患具內分泌敏感性PIK3CA突變、荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期乳癌
錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠
召募中6間
2025-12-04 - 2029-12-24
中度至重度活動性克隆氏症
參與醫院9間
尚未開始1間
2025-12-04 - 2028-12-23
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
2021-06-01 - 2025-12-31
慢性B型肝炎病毒感染
注射液劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-01 - 2030-03-31
Imdusiran Injection
全部
