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31

2025-03-01 - 2029-03-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗,評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF):核心試驗與其延伸試驗
  • 適應症

    第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR),以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為: 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L,且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L,且 3. 週邊血液:血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL,且 4. 未出現重大血栓事件,且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為: 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版,臨床症狀未惡化;臨床症狀未惡化定義為: - 若基期TSS分數≤ 10,則TSS分數維持≤ 10;或 - 若基期TSS分數> 10,則TSS分數未增加> 50%。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
14

召募中14

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

召募中10

2025-03-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗,評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL)
  • 適應症

    評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑,對於重度氣喘發作年化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

召募中8

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究,評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療,對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    Tablet Tablet

參與醫院
12

尚未開始4

召募中8

2018-03-20 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、平行對照試驗,探討 CSL112 用於急性冠狀動脈症候群受試者的療效與安全性
  • 適應症

    cute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
10

召募中9

2024-04-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗執行中
隨機分配試驗,以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照,針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗
  • 適應症

    第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例(所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2022-10-01 - 2028-02-03

Phase III

試驗執行中
An Open-Label Extension Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy of Tildrakizumab in Patients with Psoriatic Arthritis
  • 適應症

    Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6

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