問卷
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找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-04-01 - 2029-09-30
適應症
根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值，評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化
藥品名稱
費札他單抗
參與醫院8間
召募中8間
2025-12-28 - 2031-12-31
間質性肺病相關肺動脈高壓
吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-01-01 - 2026-12-31
葡萄膜炎黃斑部水腫
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
注射劑
2022-10-31 - 2026-09-30
對於左心室肥厚的法布瑞氏症
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2018-05-01 - 2022-12-31
帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤（包括非何杰金氏淋巴瘤）
膠囊劑
尚未開始1間
2023-04-17 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2032-12-31
ER陽性、HER2陰性晚期乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2023-03-28
陣發性夜間血紅素尿症
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2023-06-01
錠劑 輸注液
全部
