問卷
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找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-01 - 2032-01-31
適應症
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-02-01 - 2026-02-01
1.uncontrolled asthma 2.COPD 3.bronchiectasis
Injection
參與醫院1間
召募中1間
2025-06-16 - 2026-12-31
Probenecid在臨床上已是使用多年的口服降尿酸藥物，安全性和副作用都有完整的資料。本臨床試驗的目的就是要釐清服用標準降尿酸劑量的probenecid是否可以增加/強化在血液循環的EPCs數量/活性。
錠劑
2018-12-01 - 2025-11-30
高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院12間
召募中12間
2025-07-14 - 2027-08-02
慢性腎臟病
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2030-06-30
第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病
參與醫院11間
召募中11間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
尚未開始1間
召募中6間
2015-02-25 - 2025-12-31
COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
靜脈點滴注射劑
2016-12-01 - 2021-03-22
骨關節炎
注射劑
參與醫院6間
召募中5間
終止收納1間
全部
