問卷
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找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-12-01 - 2029-03-31
適應症
慢性B型肝炎
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2017-09-01 - 2023-04-20
復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌
Injection
參與醫院4間
召募中4間
婦產科
2020-03-10 - 2025-07-31
帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌
110
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中3間
終止收納1間
2022-01-19 - 2027-10-20
心血管疾病
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中5間
2020-11-02 - 2024-12-02
第2型糖尿病
Semaglutide
參與醫院2間
召募中2間
2025-07-01 - 2029-03-07
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 注射劑 靜脈輸注液
召募中7間
2026-05-01 - 2031-07-20
注射劑 注射劑 注射劑
召募中6間
2025-07-10 - 2029-08-30
評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。
注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
2025-06-16 - 2026-12-31
Probenecid在臨床上已是使用多年的口服降尿酸藥物，安全性和副作用都有完整的資料。本臨床試驗的目的就是要釐清服用標準降尿酸劑量的probenecid是否可以增加/強化在血液循環的EPCs數量/活性。
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
全部
