問卷
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找科別
財團法人國家衛生研究院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
血液腫瘤科
下載
2015-07-01 - 2016-12-31
適應症
受試者納入條件: 一 晚期或復發性口腔癌/口咽癌病患，經病理檢查判定為鱗狀細胞癌 二 因腫瘤、醫學考量或病患個人因素，腫瘤無法以進行手術切除或完整放射線療程 三 腫瘤數量小於等於5顆 四 單顆腫瘤直徑小於等於3公分 五 淺層腫瘤，為注射針可抵達的部位 六 大於20歲，小於80歲 七 至少於試驗前登錄前14天內符合以下實驗數據: 7-1 白血球(WBC)大於等於 3000/mm^3 7-2 血小板(Platelet)大於等於 50000/mm^3 7-3 血紅素(Hb)大於等於 9.0g/dL 7-4 總蛋白(total protein)大於等於 6.5g/dL 7-5 血清膽紅素(serum bilirubin) 小於1.5mg/dL 7-6 血清肌酸酐(serum creatinine) 小於1.6mg/dL 八 預期餘命大於等於6個月 九 日常體能狀態(ECOG performance status)0,1或2 受試者排除條件 一 具備以下任何一項條件者 1.懷孕者 2.授乳期者 3.具備生育能力待不願以任何方式避孕之男性或女性(包括使用男用避孕套、避孕膜、口服避孕藥、避孕針、子宮環及禁慾) 二 具備以下任何一項條件者 1.已知人類免疫缺乏病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、巨細胞病毒、人類嗜T淋巴病毒第一型及人類嗜T淋巴病毒第二型感染者 2.同時使用全身性免疫抑制劑 3.盤尼西林過敏史者 4.患有其它免疫受損疾病，經醫生判定不適合試驗者 5.同時接受其他抗癌治療 6.試驗後不願進行追蹤評估及不願於1年內重複療程者 7.其他經審查判定為不利試驗者之其他醫療問題或健康狀況
藥品名稱
參與醫院2間
終止收納2間
2009-11-01 - 2011-10-31
Advanced Solid Tumor
2018-10-01 - 2021-03-31
實體腫瘤
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
召募中3間
終止收納1間
未分科
2006-10-18 - 2008-06-30
手術無法切除之肝細胞癌
注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2004-09-01 - 2008-12-31
EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療
Cetuximab
參與醫院7間
終止收納7間
2009-06-01 - 2012-12-31
晚期或轉移性肝癌
Nexavar®蕾莎瓦, Thaldo®
終止收納5間
2019-04-01 - 2022-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑
參與醫院8間
召募中1間
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
召募中8間
內科
全部
