問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-05-01 - 2025-12-31
適應症
高惡性度漿液性卵巢癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2014-07-01 - 2028-12-30
治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
錠劑 預充填式注射劑 錠劑
終止收納8間
2023-01-23 - 2027-04-30
慢性自發型蕁麻疹
膜衣錠
參與醫院4間
尚未開始4間
2025-02-15 - 2028-12-31
腎臟移植後抗體性排斥
皮下注射劑
召募中4間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標;失敗的定義為有下方任一情況: •出現新生的捐贈者特異性抗體,或 •活體組織切片證實之急性排斥,或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥,或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片,出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
2021-01-01 - 2024-12-31
持續性癌症疼痛
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2023-08-01 - 2027-04-30
新診斷神經膠母細胞瘤
NBM-BMX
注射劑 膜衣錠 膜衣錠
2013-03-01 - 2020-12-31
HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌
Pertuzumab
終止收納5間
全部