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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北市立聯合醫院(松德院區)

精神科

搜尋計畫列表

24件

2012-01-01 - 2014-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性研究，以評估在歐洲、加拿大和亞洲的自然社區環境中患精神分裂症的成人受試者接受為期6個月Aripiprazole長效型肌肉注射製劑的前瞻治療與接受為期6個月抗精神病藥口服製劑的回顧治療的受試者入院率之比較

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

2025-12-01 - 2029-01-12

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲試驗，探討Brenipatide相較於安慰劑，用於治療有中度至重度酒精使用疾患之成人參與者的療效與安全性(RENEW-ALC-1)

  • 適應症

    中度至重度酒精使用疾患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

2015-01-29 - 2016-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於正在接受穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症患者中，評估4種BI 409306口服劑量於12週治療期內的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    • 正性與負性症狀量表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）總分於第8週隨機分派治療後與基線相比之平均變化量

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2007-02-25 - 2008-06-30

Phase III

一項多國、多中心、雙盲、含安慰劑對照組及平行組別之試驗，重鬱症之成人患者，除了每日投與 escitalopram 10毫克外，再加上每日兩次SR58611A 350毫克，與安慰劑相較，其在固定劑量下之療效與安全性

  • 適應症

    Major depression disorder

  • 藥品名稱

    SR58611A

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-02-01 - 2008-07-31

Phase II

一個雙盲、隨機、平行、以安慰劑當對照組的試驗，以評估依序調整Lu 31-130劑量的治療方式對精神分裂症患者的安全性、耐受性及有效性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Lu 31-130

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2007-03-01 - 2009-02-28

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、Quetiapine參照之多中心試驗，評估Bifeprunox對穩定型精神分裂症患者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    穩定型精神分裂症

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-04-01 - 2010-05-31

Phase I

評估 Paliperidone Palmitate的 3 個月劑型，於精神分裂症患者之藥物動力學、安全性和耐受性的單次劑量、開放標示、隨機、平行分組試驗。

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-09-01 - 2019-12-31

Phase IV

一項多中心、開放性、單組與彈性劑量，用於評估思覺失調症之受試者口服使用Lurasidone HCl錠劑(LATUDA®) 40至160 mg/day的療效與安全性試驗。

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    學名: Lurasidone HCl商品名:樂途達錠/ LATUDA®

參與醫院
2間

終止收納2間

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