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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北市立聯合醫院(本院)

精神科

搜尋計畫列表

18件

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

2011-09-01 - 2018-02-15

Phase II/III

試驗已結束
一項比較LY2140023與非典型抗精神病標準療法使用於DSM-IV-TR精神分裂症病患之長期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    Schizophrenia 精神分裂症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-01-29 - 2016-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於正在接受穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症患者中，評估4種BI 409306口服劑量於12週治療期內的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-01-01 - 2014-12-31

Phase III

尚未開始召募
以雙硫崙disulfiram治療愷他命依賴 — 一項雙盲安慰劑控制臨床試驗

  • 適應症

    慢性嗜酒之輔助治療，應與適當的精神上支持療法併用。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-12-01 - 2017-12-31

Phase III

一項開放標示、多中心試驗，對鴉片類止痛劑成癮之成年門診患者，評估每週一次及每月一次長效型buprenorphine皮下注射劑（CAM2038）的長期安全性

  • 適應症

    鴉片類使用疾患

  • 藥品名稱

    CAM2038 q1w（buprenorphine FluidCrystal®每週一次長效注射劑）; CAM2038 q4w（buprenorphine FluidCrystal®每月一次長效注射劑）

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-12-01 - 2016-09-30

Phase III

SM-13496治療第一型雙極症鬱期患者之隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    雙極性情感異常

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2018-09-30

Phase III

SM-13496對第一型雙疾症患者影響的長期研究

  • 適應症

    Bipolar I

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項針對接受抗精神病藥物治療但精神分裂症症狀未理想控制的病患，評估RO4917838療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、12週、雙盲、平行分組、安慰劑對照的研究試驗，繼以40週雙盲、平行分組、安慰劑對照治療期。

  • 適應症

    未理想控制的精神分裂症

  • 藥品名稱

    RO4917838

參與醫院
7間

終止收納7間

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